ого сколько медиков тут

Озадачьтесь, если нетрудно, и про витамин Д, и про ВИЧ. Думаю, не только мне это интересно.

Дай Бог, чтобы диагноз не подтвердился

Пишите, интересно, тем более от медика.

Напишите) только большая просьба языком доступным для масс) Благодарю за раннее

Врачи хорошие тут попались. Клянутся и божатся, что анализы возьмут, какие только позволит база больницы. Ревматолога нет. Иммунолога здесь тоже нет. Вроде бы дерматолога какого-то откопали, доцента. Должны привести сегодня... Какие в итоге смогут сделать анализы, будет известно только завтра утром.

Статьи и темы, конечно, давайте. Уверена, многим будет интересно.

За помощь спасибо. Друзья врачи нашли толкового, "смекалистого" ревматолога из 56-й. К ней планирую после больницы, но и еще к кому-нибудь бы съездила.

Пользуйтесь, пока возможность есть. Вообще сайт толковый, добрый и очень полезный. И люди хорошие.

Спасибо! Да в том то и дело, что он такой загадочный и хитрый, что анализы могут и не показать ничего. Хотя все симптомы уже год, а последние 3 недели стремительно. И вот уже, что называется прямым текстом, на лицо.

А о каких биологических препаратах Вы пишите? Любопытно. Можно более конкретно?

про витамины и кислоты почитаем с удовольствием

Полностью согласна. Всем подряд о личном не говорят.

Пишите, читатели найдутся. Любая интересная и полезная информация приветствуется.

Это гормоны-препараты преднизолона. Болезнь Кушинга при долгом приме этих лекарств.

"Появившиеся генно-инженерные биологические препараты, способные блокировать функцию В-лимфоцитов, дают ревматологам новые возможности в ведении пациентов с СКВ: купировать жизнеугрожающие ситуации (ритуксимаб), уменьшать развитие побочных эффектов от традиционной терапии (белимумаб и эпратузумаб). За этими препаратами будущее – улучшение качества жизни пациентов с СКВ..."

Но с этим вопросом лучше обратиться к специалисту. Евгения, я думаю, более информативно Вам на него ответит.

У нас в отделении была такая больная,но СКВ у неё шло каксопутствуещее,основная проблема была другая.Ничего страшного с ней не случилось,видимо по -разному она протекает,болезней много,у одно одно у другого другое,надейтесь на лучшее.Выздоравливайте,нет здоровых,есть недообследованные.

Спасибо, Таня! Да, СКВ протекает по-разному, проявляет по-разному. Врачи мне говорят (и не один), что сейчас атопических вариантов много, да и системных болезней, похожих на СКВ, полно.

Да, современные препараты - это бомба, если честно. Вообще другой класс , на основе генной инженерии и высоких технологий. Моноклональные антитела - это новое слово вообще, и в области лечения аутоимунных заболеваний, и в области лечения онкологии...
К сожалению, они достаточно дороги. Ну порядок цен - от 20 тысяч за флакон. И не все входит в ОМС. А так- да. Это не метотрексат с древним сульфосалазином.... или варфарин...
Продакса, Ремикейд, Герцептин - супер лекарства...

Если мелкими шажками и по чуть- чуть, то можно СКВ держать в узде и контролировать. Есть некоторые ограничения ( например, посещение жарких стран - не рекомендовали старые ревматологи), но в целом, можно жить... И у меня пара пациенток даже на сниженных дозах препаратов выносили и родили вполне неплохо детей...

Елене конечно - здоровья! Ну и всем - не болеть. Сейчас это дорого.

Сделаю пост ( пару дней) о ВИЧе, а попозже и о других двух интресностях

Любой препарат имеет побочные действия. А у таких "серьезных" препаратов, о которых идет речь, и побочные действия весьма серьезны. Это большая удача, если их применением достигается высокий положительный эффект и улучшается качество жизни пациента, и при этом на фоне их приема не возникает никаких глобальных изменений организма.

Карочи, лучше не болеть, чем лечиться «супер-лекарством», даже если это лечение абсолютно бесплатно.

Жду и с интересом почитаю Ваш пост

Судя по фото, вообще внешне, была стройная, не склонная к полноте. Сейчас она очень комплексует из-за своей внешности.